ciao
Dal tg di Italia uno del 14-01-2013 ho preso conoscenza della Stamina Foundation, la Onlus italiana che ha messo a punto un trattamento a base di cellule staminali mesenchimali, nel tg hanno parlato di tre casi”
Celeste ha due anni ed è affetta da atrofia muscolare spinale. Daniele ha sei anni e soffre della sindrome di Niemann Pick. Smeralda ha 22 mesi e ha subìto gravi danni cerebrali al momento della nascita. Tutti e tre non riescono a respirare, deglutire, stare in piedi, comunicare. Per la medicina tradizionale i loro casi sono incurabili e non resta altra strada che tenerli attaccati alle macchine per la ventilazione e la nutrizione, quasi come vegetali e senza alcuna prospettiva di miglioramento.
I genitori di Celeste, Daniele e Smeralda, però, non si sono arresi davanti a questo crudele verdetto e si sono rivolti alla Stamina Foundation, la Onlus italiana che ha messo a punto un trattamento a base di cellule staminali mesenchimali. Come nel caso del piccolo Gioele Genova che Tgcom24 aveva raccontato poco tempo fa, le infusioni di tali cellule hanno permesso ai tre bambini miglioramenti significativi. E i video che pubblichiamo in queste pagine mostrano in esclusiva i primi significativi progressi fatti dai tre piccoli pazienti curati con le staminali del professor Vannoni.”
Per una lettura più dettagliata potete consultare il sito
www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/articoli/1076865/daniele-smeralda-celeste-i-tre-bambiniche-sperano-di-guarire-con-le-cellule-stamina... , questo sito è uno dei tanti.
Tuttavia i pareri su questa fondazioni sono contrastanti la stessa UILDM è dubbiosa
Le posizioni della UILDM si trovano nei seguenti testi del sito UILDM.
www.uildm.org/2011/02/18/attendiamo-chiarimenti-su-quella-sperimen...
www.uildm.org/2011/02/22/inaccettabile-parlare-di-%C2%ABbimba-salvata-dalle-staminal...
www.uildm.org/2012/08/23/ma-la-ricerca-seria-continua-a-lavorare-e-merita-molto-piu...
www.uildm.org/2011/03/29/comunicato-%E2%80%9Csperimentazioni-sulla-sma-sempre-all%E2%80%99insegna-del-rigore-scientifico%E...
www.uildm.org/2012/11/26/aggiornamenti-sul-caso-stamina/
www.uildm.org/2012/08/24/atrofia-muscolare-spinale-staminali-e-...
Ieri sera su Italia uno nella trasmissione delle Iene hanno parlato della storia di Gioele, che ad ottobre ha compiuto un anno. GIOELE E’ malato di SMA 1: non può parlare, muoversi, vive con un respiratore. L’unica sua speranza sono le staminali. I genitori hanno cercato di farlo entrare agli Spedali Civili di Brescia vorrebbero sperimentare la terapia del prof. Vannoni. Tuttavia le cure compassionevoli a Brescia sono state sospese dal MInistero, tre famiglie già in cura hanno fatto ricorso e sono state riammesse, mentre Gioele non è stato preso….. dopo l’intervento delle Iene il bambino è stato chiamato dagli ospedali Civili di Brescia, sottoposto al trattamento ed ora come si vede dai video sta molto meglio.
Questo è tutto ciò che so ……mi è sembrato corretto avvisarvi…adesso decidete voi se volete rivolgervi al prof. Vannoni , alla Stamina Foundation o agli Spedali Civili di Brescia per un consiglio o una eventuale terapia ….magari se siete dei paragi fateci un salto, ciaooooo