Laurea liv.I di Sabrina Sagliocco (TESI)
Efficacia del Pompage nel trattamento riabilitativo delle Distrofie Facio Scapolo Omerali
Scopo del lavoro: obiettivo principale dello studio è stato quello di valutare l’efficacia del Pompage nel miglioramento della fluidità deambulatoria, nello schema del passo, nella riduzione dei rischi di cadute. Obiettivo secondario è stato quello di confrontare i risultati oggettivi del gruppo sperimentale con il vissuto soggettivo di miglioramento sintomatico. Lo studio è stato condotto su venti
pazienti adulti deambulanti affetti da Distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD), afferenti all’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare.
Materiali e metodi: lo studio controllato randomizzato ha reclutato venti pazienti, di cui dieci nel gruppo sperimentale e dieci pazienti nel gruppo di controllo. Tutti e venti sono stati sottoposti a studio del passo, 6 Minutes Walking Test (6mWT) e al Physical Performance Test (PPT), baseline ed al follow up ad un mese dal reclutamento. I dieci pazienti del gruppo in trattamento sono stati sottoposti a due accessi settimanali di Pompages per la durata di un mese in aggiunta alla fisioterapia tradizionale, svolta con una cadenza di due accessi settimanali. Dieci soggetti del gruppo di controllo sono stati sottoposti alla sola fisioterapia tradizionale con una cadenza di due accessi settimanali. I due gruppi sono stati confrontati con t Student per valutare l’omogeneità dei dati ingresso. È stata poi eseguita un’analisi della varianza per dimostrare l’efficacia del trattamento nel miglioramento del passo, della fluidità deambulatoria (6mWT), del rischio di cadute (PPT). È stato quindi chiesto ai pazienti di rappresentare su una scala analogica visiva da 1 a 10 il “senso di benessere” prima e dopo il trattamento. I risultati sono stati confrontati con test di Wilcoxon.
Risultati: i due gruppi sono risultati omogenei nei parametri iniziali. È stato dimostrato un miglioramento significativo del passo, della fluidità deambulatoria, del rischio di cadute nel gruppo sperimentale. Non è stata riscontrato alcun miglioramento statisticamente significativo del vissuto soggettivo del “senso di benessere”.