Il Web cosa ci dice.....

Grazie Pavel del post sei sempre puntuale!!!.

Detto questo sarò forse rimproverato per ciò che sto per dire ma leggere quel post mi ha fatto innervosire parecchio!! Ribadisco che sono contento di NON essere andato quest'anno all'incontro annuale a Modena, dopo che l'anno precedente c'ero stato, perchè lo ritenevo inutile e quel che ho letto me l'ha confermato!! Le persone malate non hanno bisogno di sentirsi dire queste cose inutili per loro, lo ribadisco, perchè non serve a nessuno sapere che fino ad oggi è stato fatto un grosso lavoro che attualmente mi sento di dire non ha portato a nulla!! La risposta a quello che ho scritto sarebbe la seguente: NON E' VERO CHE NON SI E' FATTO NULLA ANZI TUTT'ALTRO. Ma io da esterno dico: BENE!! A me non interessa sapere che è stato fatto un registro nazionale di cui la mia ragazza neanche fa parte, che registro nazionale è se si lasciano fuori i pazienti che ne dovrebbero far parte? Ai malati serve una qualità di vita decente e l'assistenza quando e dove serve. Leggere che questi ricercatori sembrano quasi entusiasti nel dire che probabilmente ,parte, di quello che si era detto fino ad oggi verrà smentito mi fa solo male!! Quindi concludo dicendo che forse parte dei soldi dovrebbe essere spesa in maniera differente, forse come disse il dott.Villanova 2 anni fa sarebbe meglio spenderli per garantire ai malati una qualità di vita migliore.

Grazie e scusate ma questa è la mia opinione.